Um remédio fitoterápico de 3.000 anos para a ansiedade envergonha as drogas em um ensaio clínico histórico

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De pensamentos acelerados a pavor inquieto, a angústia da ansiedade exige um alívio calmante. Agora, a pesquisa sobre uma antiga erva do Pacífico Sul traz esperança para quem procura alternativas naturais mais seguras. 

Um estudo pioneiro revela que o remédio herbal do Pacífico Sul, kava , rivaliza com os principais medicamentos ansiolíticos no tratamento do Transtorno de Ansiedade Generalizada (TAG), mas poupa os pacientes de seus efeitos colaterais incômodos.  

Em um dos primeiros ensaios clínicos GAD de kava , pesquisadores alemães descobriram que um extrato da raiz era tão eficaz quanto os ansiolíticos de prescrição padrão Buspirona e Opipramol no tratamento de 127 pacientes ambulatoriais durante 8 semanas . Isto é ainda mais significativo considerando os conhecidos efeitos colaterais associados aos medicamentos utilizados para transtornos de ansiedade. Por exemplo, a buspirona está associada a tonturas em aproximadamente 10% das pessoas que receberam o medicamento e, de acordo com a rotulagem do produto da FDA, os seguintes relatos de eventos adversos ocorreram em 1% a 10% dos pacientes: 

  • Sistema nervoso central (SNC): Sonhos anormais, ataxia, confusão, tontura, sonolência, excitação, dor de cabeça, nervosismo, dormência, explosões de raiva, parestesia 
  • Oftalmológico: visão turva
  • Ouvidos: Zumbido
  • Cardiovasculares: dor no peito
  • Respiratório: Congestão nasal
  • Dermatológico: diaforese, erupção cutânea
  • Gastrointestinal: Diarréia, náusea, dor de garganta
  • Neuromuscular e esquelético: dor musculoesquelética, tremor, fraqueza
  • Hepático: casos isolados de elevações séricas de enzimas sem icterícia

Notavelmente, 75% dos pacientes com kava observaram uma melhora acentuada nas escalas de avaliação de ansiedade – resultados correspondentes aos medicamentos. E funcionou rapidamente, refletindo a forte redução de 27% na pontuação dos medicamentos após apenas 2 semanas .

Talvez mais profundamente, a kava gerou tais benefícios sem a notoriedade dos efeitos colaterais que pesam sobre esses produtos farmacêuticos, como sedação, náusea e dependência química . Também foi mais seguro em relação aos sintomas sexuais, embotamento do humor e interações com medicamentos comuns .

Além de replicar a eficácia, esta evidência da segurança impecável e da ação rápida da kava a diferencia como uma opção atraente para muitos que desejam evitar pílulas farmacêuticas. 

As reduções de ansiedade também não foram superficiais – cerca de 60% dos participantes em todos os grupos alcançaram remissão completa dos sintomas . E os benefícios perduraram após a interrupção 9 dias depois, indicando falta de qualquer retirada.

A versatilidade do Kava provavelmente decorre de uma miríade de compostos relaxantes musculares, analgésicos e calmantes que atuam através de múltiplas vias importantes na ansiedade . Isto distingue a sua terapia combinada à base de plantas do paradigma de alvo único dos produtos sintéticos patenteados. 

Portanto, para aqueles que desejam uma ansiólise natural, o veredicto é: a kava constitui uma terapêutica cientificamente validada que finalmente cumpre esta promessa. O estudo consolida o seu lugar baseado em evidências para consideração ao lado dos tratamentos de primeira linha para transtornos de ansiedade .

No entanto, para os povos do Pacífico Sul que consumiram kava cerimonialmente durante mais de 3.000 anos , o alívio das “mentes preocupadas” não é novidade . Com formulações otimizadas e dosagens agora refinadas pela ciência para maximizar os benefícios, a sabedoria ancestral está ganhando cada vez mais relevância nos tempos modernos .

As kavapironas de Kava têm efeitos ansiolíticos, analgésicos, relaxantes musculares e anticonvulsivantes, que se acredita serem mediados por efeitos no sistema límbico do cérebro, que está envolvido nas emoções.

GMI

Referências

[1] Boerner, RJ, et al. Fitomed . 2003;10(Suplemento IV):38-49

[2] Boerner RJ, et al. Fitomedicina. Dez de 2003; 10 Suplemento 4:38-49.

[3] StatPearls, NLM: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK531477/

[4] Sarris J, et al. Psiquiatria Aust NZJ. abril de 2009;43(4):327-47.