Por que sua saúde mental está sob ataque químico e o que você pode fazer agora

Algo estranho está acontecendo com a nossa saúde mental coletiva. Os índices de depressão dispararam. Os transtornos de ansiedade afetam mais pessoas do que nunca. A névoa mental se tornou tão comum que lhe demos um nome.

A maioria das explicações se concentra no estresse, nas redes sociais ou nas pressões do estilo de vida. Mas uma revisão abrangente de mais de 400 estudos publicados na Neuroscience & Biobehavioral Reviews aponta para uma possibilidade mais preocupante: substâncias químicas presentes em nossos alimentos e água estão sistematicamente danificando nossos cérebros.

Quando os números não batem

Fatores de risco tradicionais, incluindo emprego, educação, relacionamentos e atividade física, preveem com precisão a saúde mental de idosos. Mas e para os mais jovens? Esses mesmos fatores perdem drasticamente seu poder preditivo.

Quase metade dos adultos entre 18 e 24 anos sofre atualmente de sofrimento mental grave, em comparação com menos de 10% da geração dos seus avós. Algo mais está claramente em jogo.

A peça que falta pode ser a exposição química. As gerações mais jovens foram expostas a níveis sem precedentes de substâncias neurotóxicas durante toda a vida, desde antes do nascimento.

Os pesticidas estão reconectando nossos cérebros

A agricultura moderna despeja mais de 3 milhões de toneladas métricas de pesticidas nas plantações em apenas um ano! Esses produtos químicos não desaparecem após a colheita. Eles acabam em nossos corpos, acumulando-se e interferindo na função cerebral.

Estudos rotineiramente encontram múltiplos pesticidas no sangue, líquido cefalorraquidiano e tecido cerebral, mesmo em pessoas sem exposição ocupacional. Organofosforados interferem nos neurotransmissores. Os neonicotinoides têm como alvo os mesmos receptores cerebrais que a nicotina. Dezenas de outros compostos projetados para matar organismos vivos agora fazem parte da nossa dieta química diária.

Os níveis podem estar “abaixo dos limites regulatórios”, mas esses limites foram definidos sem considerar os efeitos cerebrais de longo prazo ou combinações químicas.

Metais tóxicos: o veneno lento

Chumbo, mercúrio, arsênio e cádmio contaminam o solo e a água por meio de processos industriais. Acumulam-se no tecido cerebral ao longo de décadas, degradando lentamente a função cognitiva e a regulação emocional.

Até mesmo níveis de exposição antes considerados “seguros” estão correlacionados ao aumento de depressão, ansiedade e comportamento agressivo. O mercúrio interfere na produção de neurotransmissores. O arsênio contribui para problemas neurológicos. Pesquisas recentes encontraram metais pesados ​​no líquido cefalorraquidiano de pessoas que vivem em bairros suburbanos comuns.

Alimentos ultraprocessados: experimentos químicos no seu prato

Alimentos ultraprocessados ​​representam atualmente de 50% a 66% do que muitas pessoas comem diariamente. Esses produtos contêm centenas de aditivos, conservantes, corantes artificiais e intensificadores de sabor que não existem na natureza. A maioria nunca foi testada quanto aos efeitos no cérebro.

Pesquisas que relacionam o alto consumo de alimentos ultraprocessados ​​à depressão , ansiedade e problemas cognitivos estão se tornando impossíveis de ignorar. Alguns estudos sugerem que até um terço do sofrimento mental em certas populações pode estar relacionado a esses alimentos.

Esses produtos desestabilizam sistematicamente o microbioma intestinal, desencadeiam inflamação cerebral e interferem na produção de neurotransmissores. “Aromas naturais” nas listas de ingredientes podem esconder centenas de produtos químicos não regulamentados que os fabricantes não são obrigados a divulgar.

Embalagens plásticas causam caos hormonal

Cerca de 40% dos alimentos e bebidas vêm embalados em plástico que libera substâncias químicas em seu conteúdo. Microplásticos, bisfenóis e ftalatos migram da embalagem, especialmente quando aquecidos.

Essas substâncias químicas desregulam os sistemas hormonais que controlam o humor, o sono e a resposta ao estresse. Estudos recentes encontraram microplásticos no tecido cerebral humano em concentrações mais elevadas do que em outros órgãos. Um único recipiente de comida para bebê aquecido no micro-ondas pode liberar 4 milhões de partículas de microplástico em três minutos.

O problema do coquetel

A maioria das pesquisas sobre segurança examina substâncias químicas individuais, mas a vida real nos expõe a misturas complexas. Estamos expostos simultaneamente a dezenas de substâncias diferentes diariamente, e seus efeitos combinados permanecem em grande parte pouco estudados.

Esse efeito coquetel pode explicar por que os problemas de saúde mental continuam aumentando mesmo quando as exposições individuais ficam abaixo dos limites regulatórios. A carga cumulativa pode sobrecarregar a capacidade do seu cérebro de manter a função normal.

O que você pode realmente fazer agora para evitar problemas de saúde

A situação não é desesperadora, mas requer ação deliberada. Pequenas mudanças podem reduzir significativamente sua carga química.

Opte por produtos orgânicos sempre que possível. Lave bem todas as frutas e vegetais.

Reduza o consumo de alimentos ultraprocessados . Concentre-se em alimentos integrais com listas de ingredientes que você consiga pronunciar. Evite corantes, aromatizantes e conservantes artificiais.

Troque recipientes de plástico por alternativas de vidro, cerâmica ou aço inoxidável. Nunca leve recipientes de plástico ao micro-ondas – o calor acelera drasticamente a lixiviação química.

Instale um sistema de filtragem de água de qualidade para remover metais tóxicos, cloro e outros contaminantes.

Ajude a desintoxicar seu corpo com sono adequado, exercícios regulares e alimentos ricos em antioxidantes. Seu fígado, rins e intestino trabalham 24 horas por dia para eliminar toxinas, mas precisam de suporte nutricional adequado.

A realidade que enfrentamos

A contaminação química do nosso suprimento alimentar representa um experimento sem precedentes para a saúde humana. Problemas de saúde mental impõem custos enormes aos indivíduos, às famílias e à sociedade. Se as toxinas ambientais estão contribuindo para o declínio da saúde mental – e as evidências sugerem cada vez mais que sim –, então lidar com essas exposições torna-se extremamente importante.

Se esta informação lhe preocupa, descubra nossas estratégias comprovadas de desintoxicação.

Você descobrirá como fortalecer adequadamente seus canais de eliminação, estratégias avançadas para remover metais tóxicos ​​e produtos químicos indesejados, além de como evitar erros comuns que podem piorar os problemas de toxicidade.

Temos opções de desintoxicação iônica frequencial, protocolos alimentares, desintoxicação por protocolos frequenciais (locais ou à distância), desintoxicação por pulsos eletromagnéticos e muito mais.

A questão não é se a exposição a produtos químicos ainda afeta a saúde mental. A questão é o que você vai fazer em relação a essa ameaça à saúde. Aja hoje mesmo.

Patrick Tims

As fontes para este artigo incluem:

Sciencedirect.com
Childrenshealthdefense.org

A bebida cotidiana que pode acelerar o envelhecimento do cérebro

Há muito tempo alertamos que adoçantes artificiais não são os substitutos inofensivos do açúcar que dizem ser. Agora, um novo estudo confirma essas preocupações, revelando que pessoas que consumiram o equivalente a apenas um refrigerante diet por dia apresentaram um declínio 62% mais rápido na memória e nas habilidades de raciocínio em comparação com aquelas que consumiram menos. Isso equivale a quase dois anos a mais de envelhecimento cerebral.

Os piores resultados foram observados entre aqueles que consumiram mais adoçantes artificiais, especialmente pessoas com diabetes — um grupo frequentemente incentivado a optar por opções dietéticas. Os participantes apresentaram pontuações mais baixas em memória, velocidade de processamento e fluência verbal. Nem todos os adoçantes foram igualmente prejudiciais, mas o aspartame, a sacarina e o acessulfame de potássio se destacaram por sua associação com o declínio cognitivo.

Essas descobertas são especialmente graves para adultos mais jovens, regularmente expostos a esses aditivos. Enquanto grupos da indústria continuam insistindo que adoçantes artificiais são seguros, a ciência agora sugere o contrário. O que antes era descartado como uma preocupação marginal agora está ganhando validação generalizada.

FONTE:

Os Ladrões de Mentes: Como 6 Medicamentos Comuns Estão Roubando Nossa Humanidade

Você sabia que medicamentos que usamos no dia a dia, como paracetamol (Tylenol), anti-histamínicos (Benadryl), inibidores de bomba de prótons (omeprazol), contraceptivos hormonais, betabloqueadores e estatinas, podem estar prejudicando nossa saúde mental e neurológica? 😱 Estudos revelam como essas drogas, muitas vezes vistas como inofensivas, estão alterando nossa empatia, memória e emoções.

🔍 Principais descobertas:

  • Paracetamol: Reduz a empatia e a percepção de risco, afetando 60 milhões de americanos semanalmente.
  • Anti-histamínicos: Aumentam o risco de demência em 54%, sendo responsáveis por 10% dos casos.
  • Inibidores de bomba de prótons: Dobram o risco de depressão e criam dependência com sintomas de abstinência.
  • Contraceptivos hormonais: Aumentam em 80% o risco de depressão em adolescentes, alterando o desenvolvimento cerebral.
  • Betabloqueadores e estatinas: Causam depressão, perda de memória e delírios, afetando milhões.
  • Polifarmácia: 54% dos idosos americanos tomam 4+ medicamentos, aumentando riscos de interações perigosas.

🌿 Alternativas naturais que funcionam:

  • Óleo de semente preta: Supera o paracetamol no alívio da dor da osteoartrite.
  • Curcuma: Tão eficaz quanto ibuprofeno para dor, sem efeitos colaterais.
  • Melatonina: 100% de alívio em sintomas de refluxo, contra 65,7% do omeprazol.
  • Alho envelhecido e CoQ10: Protegem o coração sem prejudicar o cérebro.
  • Valeriana: Melhora o sono sem os riscos de benzodiazepínicos.

💡 Por que isso importa?Esses medicamentos, muitos de venda livre, estão silenciosamente comprometendo nossa capacidade de sentir, lembrar e nos conectar. A polifarmácia entre idosos é uma crise: 750 internações diárias nos EUA por reações adversas! 😷 A boa notícia? Soluções naturais, comprovadas por pesquisas, oferecem alívio eficaz sem roubar sua humanidade.

📢 É hora de agir! Converse com seu médico sobre alternativas naturais e exija alertas claros sobre os riscos neurológicos dos medicamentos. Proteja sua mente e sua saúde! 🧠💪

OBS.: Através da biorressonância eletrônica, podemos verificar as causas de várias condições listadas acima e localizar fitoterápicos e outros compatíveis com você. Temos como criar tratamentos frequenciais, bem como, frequenciar substâncias em líquidos.

Referências

Randles, D., Harms, C., & Finn, S. (2019). Um analgésico social? O acetaminofeno (paracetamol) reduz a empatia positiva.  Frontiers in Psychology , 10, 538. 

Gray, SL, Anderson, ML, Dublin, S., et al. (2015). Uso cumulativo de medicamentos anticolinérgicos potentes e demência incidente: um estudo de coorte prospectivo.  JAMA Internal Medicine , 175(3), 401-407.

Tai, SY, Chien, CY, Wu, DC, et al. (2022). Associação de ideação suicida e depressão com o uso de inibidores da bomba de prótons em adultos: um estudo transversal.  Scientific Reports , 12, 20095.

Richardson, K., Fox, C., Maidment, I., et al. (2018). Medicamentos anticolinérgicos e risco de demência: estudo de caso-controle.  BMJ , 361, k1315.

Kaufman, DW, Kelly, JP, Rosenberg, L., Anderson, TE, & Mitchell, AA (2002). Padrões recentes de uso de medicamentos na população adulta ambulatorial dos Estados Unidos.  JAMA , 287(3), 337-344.

Charlesworth, CJ, Smit, E., Lee, DS, Alramadhan, F., & Odden, MC (2015). Polifarmácia entre adultos com 65 anos ou mais nos Estados Unidos: 1988-2010.  Journals of Gerontology Series A , 70(8), 989-995.

Kaufman, DW, Kelly, JP, Rosenberg, L., Anderson, TE, & Mitchell, AA (2002). Padrões recentes de uso de medicamentos na população adulta ambulatorial dos Estados Unidos.  JAMA , 287(3), 337-344.

Mischkowski, D., Crocker, J., & Way, BM (2016). De analgésico a matador de empatia: o acetaminofeno (paracetamol) reduz a empatia pela dor.  Neurociência Social Cognitiva e Afetiva , 11(9), 1345-1353.

DeWall, CN, MacDonald, G., Webster, GD, et al. (2010). O paracetamol reduz a dor social: evidências comportamentais e neurais.  Psychological Science , 21(7), 931-937.

Randles, D., Harms, C., & Finn, S. (2019). Um analgésico social? O acetaminofeno (paracetamol) reduz a empatia positiva.  Frontiers in Psychology , 10, 538.

Bertolini, A., Ferrari, A., Ottani, A., Guerzoni, S., Tacchi, R., & Leone, S. (2006). Paracetamol: novas perspectivas de um medicamento antigo.  Revisões de Medicamentos do SNC , 12(3-4), 250-275.

Way, BM, Taylor, SE, & Eisenberger, NI (2009). A variação no gene do receptor μ-opioide (OPRM1) está associada à sensibilidade disposicional e neural à rejeição social.  Proceedings of the National Academy of Sciences , 106(35), 15079-15084.

Dart, RC, Erdman, AR, Olson, KR, et al. (2006). Intoxicação por paracetamol: uma diretriz de consenso baseada em evidências para o manejo extra-hospitalar.  Toxicologia Clínica , 44(1), 1-18.

Richardson, K., Fox, C., Maidment, I., et al. (2018). Medicamentos anticolinérgicos e risco de demência: estudo de caso-controle.  BMJ , 361, k1315.

Gray, SL, Anderson, ML, Dublin, S., et al. (2015). Uso cumulativo de medicamentos anticolinérgicos potentes e demência incidente: um estudo de coorte prospectivo.  JAMA Internal Medicine , 175(3), 401-407.

Risacher, SL, McDonald, BC, Tallman, EF, et al. (2016). Associação entre o uso de medicamentos anticolinérgicos e cognição, metabolismo cerebral e atrofia cerebral em idosos cognitivamente normais.  JAMA Neurology , 73(6), 721-732.

Bartus, RT, Dean, RL, Beer, B., & Lippa, AS (1982). A hipótese colinérgica da disfunção da memória geriátrica.  Science , 217(4558), 408-414.

Boustani, M., Campbell, N., Munger, S., Maidment, I., & Fox, C. (2008). Impacto dos anticolinérgicos no envelhecimento cerebral: uma revisão e aplicação prática.  Saúde do Envelhecimento , 4(3), 311-320.

Billioti de Gage, S., Bégaud, B., Bazin, F., et al. (2012). Uso de benzodiazepínicos e risco de demência: estudo prospectivo de base populacional.  BMJ , 345, e6231.

Sateia, MJ, Buysse, DJ, Krystal, AD, Neubauer, DN, & Heald, JL (2017). Diretriz de prática clínica para o tratamento farmacológico da insônia crônica em adultos: uma diretriz de prática clínica da Academia Americana de Medicina do Sono.  Journal of Clinical Sleep Medicine , 13(2), 307-349.

Bennett, S., Grant, MM, & Aldred, S. (2009). Estresse oxidativo na demência vascular e na doença de Alzheimer: uma patologia comum.  Journal of Alzheimer’s Disease , 17(2), 245-257.

Xie, L., Kang, H., Xu, Q., et al. (2013). O sono impulsiona a eliminação de metabólitos do cérebro adulto.  Science , 342(6156), 373-377.

IMS Health. (2015).  Estatísticas do mercado farmacêutico global . Instituto IMS de Informática em Saúde.

Forgacs, I., & Loganayagam, A. (2008). Prescrição excessiva de inibidores da bomba de prótons.  BMJ , 336(7634), 2-3.

Reimer, C., Søndergaard, B., Hilsted, L., & Bytzer, P. (2009). A terapia com inibidores da bomba de prótons induz sintomas relacionados à acidez em voluntários saudáveis após a suspensão da terapia.  Gastroenterologia , 137(1), 80-87.

Tai, SY, Chien, CY, Wu, DC, et al. (2022). Associação de ideação suicida e depressão com o uso de inibidores da bomba de prótons em adultos: um estudo transversal.  Scientific Reports , 12, 20095.

Malchodi, L., Wagner, K., Susi, A., et al. (2019). Exposição precoce à terapia de supressão ácida e fratura em crianças pequenas.  Pediatrics , 144(1), e20182625.

Jung, SB, Nagaraja, V., Kapur, A., & Eslick, GD (2015). Associação entre deficiência de vitamina B12 e uso prolongado de agentes redutores de acidez: uma revisão sistemática e meta-análise.  Internal Medicine Journal , 45(4), 409-416.

Haenisch, B., von Holt, K., Wiese, B., et al. (2015). Risco de demência em pacientes idosos com o uso de inibidores da bomba de prótons.  Arquivos Europeus de Psiquiatria e Neurociência Clínica , 265(5), 419-428.

Gomm, W., von Holt, K., Thomé, F., et al. (2016). Associação de inibidores da bomba de prótons com risco de demência: uma análise de dados farmacoepidemiológicos.  JAMA Neurology , 73(4), 410-416.

Imhann, F., Bonder, MJ, Vich Vila, A., et al. (2016). Inibidores da bomba de prótons afetam o microbioma intestinal.  Gut , 65(5), 740-748.

35. Reimer, C., Søndergaard, B., Hilsted, L., & Bytzer, P. (2009). A terapia com inibidores da bomba de prótons induz sintomas relacionados à acidez em voluntários saudáveis após a suspensão da terapia.  Gastroenterologia , 137(1), 80-87.

Niklasson, A., Lindström, L., Simrén, M., Lindberg, G., & Björnsson, E. (2010). Desenvolvimento de sintomas dispépticos após a descontinuação de um inibidor da bomba de prótons: um ensaio duplo-cego controlado por placebo.  American Journal of Gastroenterology , 105(7), 1531-1537.

Skovlund, CW, Mørch, LS, Kessing, LV, & Lidegaard, Ø. (2016). Associação de contracepção hormonal com depressão.  JAMA Psiquiatria , 73(11), 1154-1162.

Pletzer, B., Kronbichler, M., Aichhorn, M., Bergmann, J., Ladurner, G., & Kerschbaum, HH (2010). O ciclo menstrual e o uso de contraceptivos hormonais modulam a estrutura do cérebro humano.  Brain Research , 1348, 55-62.

Petersen, N., Kilpatrick, LA, Goharzad, A., & Cahill, L. (2014). O uso de pílulas anticoncepcionais orais e a fase do ciclo menstrual estão associados à conectividade funcional alterada no estado de repouso.  NeuroImage , 90, 24-32.

Follesa, P., Concas, A., Porcu, P., et al. (2002). Papel da alopregnanolona na regulação da plasticidade do receptor GABA(A) durante a exposição prolongada e a abstinência de progesterona.  Brain Research Reviews , 37(1-3), 81-90.

Moses, EL, Drevets, WC, Smith, G., et al. (2000). Efeitos da administração de estradiol e progesterona na ligação do receptor de serotonina 2A humano: um estudo PET.  Biological Psychiatry , 48(8), 854-860.

Young, EA, Kornstein, SG, Harvey, AT, et al. (2007). Influências da contracepção hormonal nos sintomas depressivos em mulheres na pré-menopausa com depressão grave.  Psiconeuroendocrinologia , 32(7), 843-853.

Braden, BB, Talboom, JS, Crain, ID, et al. (2010). Acetato de medroxiprogesterona prejudica a memória e altera o sistema GABAérgico em ratas idosas submetidas à menopausa cirúrgica.  Neurobiologia da Aprendizagem e da Memória , 93(3), 444-453.

Follesa, P., Concas, A., Porcu, P., et al. (2002). Papel da alopregnanolona na regulação da plasticidade do receptor GABA(A) durante a exposição prolongada e a abstinência de progesterona.  Brain Research Reviews , 37(1-3), 81-90.

Moses, EL, Drevets, WC, Smith, G., et al. (2000). Efeitos da administração de estradiol e progesterona na ligação do receptor de serotonina 2A humano: um estudo PET.  Biological Psychiatry , 48(8), 854-860.

Barth, C., Villringer, A., & Sacher, J. (2015). Os hormônios sexuais afetam os neurotransmissores e moldam o cérebro da mulher adulta durante os períodos de transição hormonal.  Frontiers in Neuroscience , 9, 37.

Young, EA, Kornstein, SG, Harvey, AT, et al. (2007). Influências da contracepção hormonal nos sintomas depressivos em mulheres na pré-menopausa com depressão grave.  Psiconeuroendocrinologia , 32(7), 843-853.

Petersen, N., & Cahill, L. (2015). A reatividade da amígdala a estímulos negativos é influenciada pelo uso de anticoncepcionais orais.  Neurociência Social Cognitiva e Afetiva , 10(9), 1266-1272.

Skovlund, CW, Mørch, LS, Kessing, LV, & Lidegaard, Ø. (2016). Associação de contracepção hormonal com depressão.  JAMA Psiquiatria , 73(11), 1154-1162.

Benjamin, EJ, Muntner, P., Alonso, A., et al. (2019). Estatísticas de doenças cardíacas e AVC – atualização de 2019: um relatório da American Heart Association.  Circulation , 139(10), e56-e528.

Neil-Dwyer, G., Bartlett, J., McAinsh, J., & Cruickshank, JM (1981). Bloqueadores beta-adrenérgicos e a barreira hematoencefálica.  British Journal of Clinical Pharmacology , 11(6), 549-553.

Hamer, M., Batty, GD, Seldenrijk, A., & Kivimaki, M. (2011). Tratamento medicamentoso anti-hipertensivo e o risco de depressão e sofrimento psicológico: revisão sistemática e meta-análise.  Journal of Hypertension , 29(12), 2349-2357.

Betts, TA, & Alford, C. (1985). Betabloqueadores e sono: um ensaio controlado.  European Journal of Clinical Pharmacology , 28(1), 65-68.

Fleminger, R. (1978). Alucinações e ilusões visuais com propranolol.  British Medical Journal , 1(6116), 1182.

Marcantonio, ER, Juarez, G., Goldman, L., et al. (1994). A relação do delírio pós-operatório com medicamentos psicoativos.  JAMA , 272(19), 1518-1522.

Muldoon, MF, Ryan, CM, Sereika, SM, Flory, JD, & Manuck, SB (2004). Ensaio randomizado sobre os efeitos da sinvastatina no funcionamento cognitivo em adultos hipercolesterolêmicos.  American Journal of Medicine , 117(11), 823-829.

Carlsson, CM, Gleason, CE, Hess, TM, et al. (2008). Efeitos da sinvastatina em biomarcadores do líquido cefalorraquidiano e cognição em adultos de meia-idade com risco de doença de Alzheimer.  Journal of Alzheimer’s Disease , 13(2), 187-197.

Björkhem, I., & Meaney, S. (2004). Colesterol cerebral: longa vida secreta por trás de uma barreira.  Arteriosclerose, Trombose e Biologia Vascular , 24(5), 806-815.

Marcoff, L., & Thompson, PD (2007). O papel da coenzima Q10 na miopatia associada à estatina: uma revisão sistemática.  Journal of the American College of Cardiology , 49(23), 2231-2237.

Schachter, M. (2005). Propriedades químicas, farmacocinéticas e farmacodinâmicas das estatinas: uma atualização.  Farmacologia Fundamental e Clínica , 19(1), 117-125.

Ott, BR, Daiello, LA, Dahabreh, IJ, et al. (2015). As estatinas prejudicam a cognição? Uma revisão sistemática e meta-análise de ensaios clínicos randomizados.  Journal of General Internal Medicine , 30(3), 348-358.

Comunicação de Segurança de Medicamentos da FDA (2012). Alterações importantes na bula de medicamentos estatinas redutores de colesterol. Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA.

71. Golomb, BA, & Evans, MA (2008). Efeitos adversos das estatinas: uma revisão da literatura e evidências de um mecanismo mitocondrial.  American Journal of Cardiovascular Drugs , 8(6), 373-418.

Gu, Q., Paulose-Ram, R., Burt, VL, & Kit, BK (2014). Uso de medicamentos prescritos para redução do colesterol em adultos com 40 anos ou mais: Estados Unidos, 2003-2012.  NCHS Data Brief , 177, 1-8.

Charlesworth, CJ, Smit, E., Lee, DS, Alramadhan, F., & Odden, MC (2015). Polifarmácia entre adultos com 65 anos ou mais nos Estados Unidos: 1988-2010.  Revistas de Gerontologia Série A , 70(8), 989-995.

Budnitz, DS, Lovegrove, MC, Shehab, N., & Richards, CL (2011). Hospitalizações de emergência por eventos adversos a medicamentos em idosos americanos.  New England Journal of Medicine , 365(21), 2002-2012.

Instituto Lown. (2019). Excesso de medicamentos: como a necessidade de prescrever está prejudicando os idosos americanos. Boston, MA: Instituto Lown.

Richardson, K., Fox, C., Maidment, I., et al. (2018). Medicamentos anticolinérgicos e risco de demência: estudo de caso-controle.  BMJ , 361, k1315.

Rochon, PA, & Gurwitz, JH (1997). Otimizando o tratamento medicamentoso para idosos: a cascata de prescrição.  BMJ , 315(7115), 1096-1099.

Margolese, HC, Wolf, Y., Desmarais, JE, & Beauclair, L. (2005). Interações medicamentosas com medicamentos psicotrópicos: uma atualização.  CNS Drugs , 19(10), 847-885.

Flockhart, DA (2007). Interações medicamentosas: tabela de interações medicamentosas do citocromo P450. Faculdade de Medicina da Universidade de Indiana.

Campbell, N., Boustani, M., Limbil, T., et al. (2009). O impacto cognitivo dos anticolinérgicos: uma revisão clínica.  Intervenções Clínicas no Envelhecimento , 4, 225-233.

Warner-Schmidt, JL, Vanover, KE, Chen, EY, Marshall, JJ, & Greengard, P. (2011). Os efeitos antidepressivos dos inibidores seletivos da recaptação da serotonina (ISRS) são atenuados por anti-inflamatórios em camundongos e humanos.  Proceedings of the National Academy of Sciences , 108(22), 9262-9267.

Brunello, N., Mendlewicz, J., Kasper, S., et al. (2002). O papel da noradrenalina e da inibição seletiva da recaptação de noradrenalina na depressão.  Neuropsicofarmacologia Europeia , 12(5), 461-475.

Browning, CH (1996). Anti-inflamatórios não esteroidais e efeitos colaterais psiquiátricos graves.  International Journal of Psychiatry in Medicine , 26(1), 25-34.

Müller, N. (2013). O papel do tratamento anti-inflamatório em transtornos psiquiátricos.  Psychiatria Danubina , 25(3), 292-298.

Kooshki, A., Forouzan, R., Rakhshani, MH, & Mohammadi, M. (2016). Efeito da aplicação tópica de óleo de Nigella sativa e paracetamol oral na dor em idosos com osteoartrite de joelho: um ensaio clínico cruzado.  Electronic Physician , 8(11), 3193-3197.

Daily, JW, Yang, M., & Park, S. (2016). Eficácia dos extratos de cúrcuma e curcumina no alívio dos sintomas da artrite articular: uma revisão sistemática e meta-análise de ensaios clínicos randomizados.  Journal of Medicinal Food , 19(8), 717-729.

96. Kuptniratsaikul, V., Dajpratham, P., Taechaarpornkul, W., et al. (2014). Eficácia e segurança de extratos de Curcuma domestica em comparação com ibuprofeno em pacientes com osteoartrite de joelho: um estudo multicêntrico.  Intervenções Clínicas no Envelhecimento , 9, 451-458.

97. Shoba, G., Joy, D., Joseph, T., Majeed, M., Rajendran, R., & Srinivas, PS (1998). Influência da piperina na farmacocinética da curcumina em animais e voluntários humanos.  Planta Médica , 64(4), 353-356.

98. Guida, F., Luongo, L., Boccella, S., et al. (2010). A palmitoiletanolamida reduz comportamentos relacionados à dor e restaura a homeostase das sinapses glutamatérgicas no córtex pré-frontal medial de camundongos neuropáticos.  Molecular Brain , 3, 17.

99. Idem.

100. Petrosino, S., & Di Marzo, V. (2017). Farmacologia da palmitoiletanolamida e primeiros dados sobre a eficácia terapêutica de algumas de suas novas formulações.  British Journal of Pharmacology , 174(11), 1349-1365.

101. Schapowal, A. (2002). Ensaio clínico randomizado com petasites e cetirizina para o tratamento de rinite alérgica sazonal.  BMJ , 324(7330), 144-146.

102. Idem.

103. Idem.

104. Mlcek, J., Jurikova, T., Skrovankova, S., & Sochor, J. (2016). Quercetina e sua resposta imune antialérgica.  Moléculas , 21(5), 623.

105. Roschek, B., Fink, RC, McMichael, M., & Alberte, RS (2009). O extrato de urtiga (Urtica dioica) afeta os principais receptores e enzimas associados à rinite alérgica.  Pesquisa em Fitoterapia , 23(7), 920-926.

106. Singh, A., Hacini-Rachinel, F., Gosoniu, ML, et al. (2013). Efeito imunomodulador do probiótico Bifidobacterium lactis NCC2818 em indivíduos com rinite alérgica sazonal ao pólen de gramíneas: um ensaio clínico exploratório, randomizado e controlado por placebo.  European Journal of Clinical Nutrition , 67(2), 161-167.

107. Idem.

108. Pereira, RS (2006). Regressão dos sintomas da doença do refluxo gastroesofágico com suplementação alimentar com melatonina, vitaminas e aminoácidos: comparação com omeprazol.  Journal of Pineal Research , 41(3), 195-200.

109. Idem.

110. Siddaraju, MN, & Dharmesh, SM (2007). Inibição do crescimento gástrico de H+,K+-ATPase e Helicobacter pylori por antioxidantes fenólicos de Zingiber officinale.  Molecular Nutrition & Food Research , 51(3), 324-332.

111. Idem.

112. Prucksunand, C., Indrasukhsri, B., Leethochawalit, M., & Hungspreugs, K. (2001). Ensaio clínico de fase II sobre o efeito da cúrcuma longa (Curcuma longa Linn) na cicatrização de úlcera péptica.  Revista de Medicina Tropical e Saúde Pública do Sudeste Asiático , 32(1), 208-215.

113. Kassir, ZA (1985). Ensaio endoscópico controlado de quatro regimes medicamentosos no tratamento de úlcera duodenal crônica.  Irish Medical Journal , 78(6), 153-156.

114. Freundl, G., Godehardt, E., Kern, PA, Frank-Herrmann, P., Koubenec, HJ, & Gnoth, C. (2003). Taxas máximas estimadas de falha de monitores de ciclo menstrual usando probabilidades diárias de concepção no ciclo menstrual.  Reprodução Humana , 18(12), 2628-2633.

115. Idem.

116. Idem.

117. Lipovac, M., Chedraui, P., Gruenhut, C., et al. (2012). O efeito da suplementação de isoflavona de trevo vermelho sobre os sintomas vasomotores e da menopausa em mulheres na pós-menopausa.  Endocrinologia Ginecológica , 28(3), 203-207.

118. Idem.

119. Beck, V., Rohr, U., & Jungbauer, A. (2005). Fitoestrógenos derivados do trevo vermelho: uma alternativa à terapia de reposição estrogênica?  Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology , 94(5), 499-518.

120. Schellenberg, R. (2001). Tratamento da síndrome pré-menstrual com extrato do fruto de Agnus castus: estudo prospectivo, randomizado e controlado por placebo.  BMJ , 322(7279), 134-137.

121. Dording, CM, Schettler, PJ, Dalton, ED, et al. (2015). Um ensaio duplo-cego controlado por placebo com raiz de maca como tratamento para disfunção sexual induzida por antidepressivos em mulheres.  Medicina Alternativa e Complementar Baseada em Evidências , 2015, 949036.

122. Soja, AM, & Mortensen, SA (1997). Tratamento da insuficiência cardíaca congestiva com coenzima Q10 esclarecido por meta-análises de ensaios clínicos.  Molecular Aspects of Medicine , 18(supl), S159-S168.

123. Alehagen, U., Johansson, P., Björnstedt, M., Rosén, A., & Dahlström, U. (2013). Mortalidade cardiovascular e proBNP-N-terminal reduzidos após suplementação combinada de selênio e coenzima Q10: um ensaio clínico prospectivo, randomizado, duplo-cego e controlado por placebo, de 5 anos, entre idosos suecos.  International Journal of Cardiology , 167(5), 1860-1866.

124. Idem.

125. Idem.

126. Budoff, MJ, Takasu, J., Flores, FR, et al. (2006). Inibição da progressão da calcificação coronária usando extrato de alho envelhecido em pacientes recebendo terapia com estatinas: um estudo preliminar.  Medicina Preventiva , 41(2), 532-537.

127. Ried, K., Frank, OR, & Stocks, NP (2010). Extrato de alho envelhecido reduz a pressão arterial em pacientes com hipertensão tratada, mas não controlada: um ensaio clínico randomizado.  Maturitas , 67(2), 144-150.

128. Qin, S., Huang, L., Gong, J., et al. (2017). Eficácia e segurança da cúrcuma e da curcumina na redução dos níveis de lipídios sanguíneos em pacientes com fatores de risco cardiovascular: uma meta-análise de ensaios clínicos randomizados.  Nutrition Journal , 16(1), 68.

129. Idem.

130. Holubarsch, CJ, Colucci, WS, Meinertz, T., Gaus, W., & Tendera, M. (2008). Eficácia e segurança do extrato de Crataegus WS 1442 em pacientes com insuficiência cardíaca: o estudo SPICE.  European Journal of Heart Failure , 10(12), 1255-1263.

131. Albert, CM, Campos, H., Stampfer, MJ, et al. (2002). Níveis sanguíneos de ácidos graxos n-3 de cadeia longa e risco de morte súbita.  New England Journal of Medicine , 346(15), 1113-1118.

132. Rector, TS, Bank, AJ, Mullen, KA, et al. (1996). Estudo randomizado, duplo-cego e controlado por placebo de suplementação oral de L-arginina em pacientes com insuficiência cardíaca.  Circulation , 93(12), 2135-2141.

133. Arruzazabala, ML, Valdés, S., Más, R., et al. (2002). Efeito do aumento sucessivo da dose de policosanol na agregação plaquetária em voluntários saudáveis.  Pharmacological Research , 45(1), 1-5.

134. Idem.

135. Kassis, AN, & Jones, PJ (2006). Alterações na cinética do colesterol após suplementação de policosanol de cana-de-açúcar: um ensaio clínico randomizado.  Lipids in Health and Disease , 5, 17.

136. Brown, BG, Zhao, XQ, Chait, A., et al. (2001). Sinvastatina e niacina, vitaminas antioxidantes, ou a combinação para a prevenção de doenças coronárias.  New England Journal of Medicine , 345(22), 1583-1592.

137. Idem.

138. Mollace, V., Sacco, I., Janda, E., et al. (2011). Atividade hipolipêmica e hipoglicêmica dos polifenóis da bergamota: de modelos animais a estudos em humanos.  Fitoterapia , 82(3), 309-316.

139. Idem.

140. Bent, S., Padula, A., Moore, D., Patterson, M., & Mehling, W. (2006). Valeriana para o sono: uma revisão sistemática e meta-análise.  American Journal of Medicine , 119(12), 1005-1012.

141. Ziegler, G., Ploch, M., Miettinen-Baumann, A., & Collet, W. (2002). Eficácia e tolerabilidade do extrato de valeriana LI 156 em comparação com oxazepam no tratamento da insônia não orgânica – um estudo clínico comparativo, randomizado e duplo-cego.  European Journal of Medical Research , 7(11), 480-486.

142. Idem.

143. Bent, S., Padula, A., Moore, D., Patterson, M., & Mehling, W. (2006). Valeriana para o sono: uma revisão sistemática e meta-análise.  American Journal of Medicine , 119(12), 1005-1012.

144. Idem.

145. Langade, D., Kanchi, S., Salve, J., Debnath, K., & Ambegaokar, D. (2019). Eficácia e segurança do extrato da raiz de ashwagandha (Withania somnifera) na insônia e ansiedade: um estudo duplo-cego, randomizado e controlado por placebo.  Cureus , 11(9), e5797.

146. Guerrero, FA e Medina, GM (2017). Efeito de uma planta medicinal (Passiflora incarnata L) no sono.  Ciência do Sono , 10(3), 96-100.

147. Idem.

148. Abbasi, B., Kimiagar, M., Sadeghniiat, K., Shirazi, MM, Hedayati, M., & Rashidkhani, B. (2012). O efeito da suplementação de magnésio na insônia primária em idosos: um ensaio clínico duplo-cego controlado por placebo.  Journal of Research in Medical Sciences , 17(12), 1161-1169.

149. Nobre, AC, Rao, A., & Owen, GN (2008). L-teanina, um constituinte natural do chá, e seu efeito no estado mental.  Asia Pacific Journal of Clinical Nutrition , 17(supl. 1), 167-168.

150. Mahlberg, R., Kunz, D., Sutej, I., Kühl, KP, & Hellweg, R. (2009). Tratamento com melatonina de distúrbios do ritmo diurno-noturno e do crepúsculo na doença de Alzheimer: um estudo piloto aberto com actigrafia.  Journal of Clinical Psychopharmacology , 29(5), 456-461.

Por que o óleo da fritadeira pode estar fritando seu cérebro: a ligação oculta entre óleos de sementes e dores de cabeça

Se você já comeu frituras e acabou com uma dor de cabeça latejante horas depois, os óleos de sementes podem ser os culpados. Comumente usados em fast food e salgadinhos processados, óleos de sementes como soja, canola, milho e girassol são frequentemente comercializados como “saudáveis para o coração” devido ao seu alto teor de gordura poli-insaturada. Mas, quando aquecidos — especialmente repetidamente, como em fritadeiras de restaurantes —, podem se tornar um gatilho oculto para dores de cabeça e inflamação.

O problema está na oxidação. Quando óleos de sementes são expostos a altas temperaturas, suas estruturas instáveis de ácidos graxos se decompõem, formando aldeídos — compostos associados ao estresse oxidativo que podem afetar a função cerebral e desencadear dores de cabeça em indivíduos sensíveis. Um estudo publicado na Toxicology Reports descobriu que o aquecimento de óleos vegetais leva à produção de produtos de peroxidação lipídica, incluindo aldeídos que têm sido associados a doenças neurodegenerativas e inflamação vascular — ambos conhecidos contribuintes para dores de cabeça (Toxicology Reports, 2015).

Além disso, os óleos de sementes são ricos em ácidos graxos ômega-6, que, em excesso, podem desequilibrar o equilíbrio inflamatório do corpo. Quando a proporção de ácidos graxos ômega-6 para ômega-3 é muito alta — como costuma acontecer na dieta ocidental padrão —, pode ocorrer inflamação crônica de baixo grau. A inflamação, particularmente ao redor dos vasos sanguíneos do cérebro, é um fator bem documentado tanto em enxaquecas quanto em cefaleias tensionais.

Pessoas com sensibilidades alimentares, condições inflamatórias ou enxaquecas podem descobrir que a eliminação de óleos de sementes resulta em menos dores de cabeça e menos intensas. Optar por gorduras mais estáveis, como azeite de oliva extravirgem, manteiga ou óleo de coco — especialmente ao cozinhar em fogo alto — pode reduzir a exposição a subprodutos nocivos.

Conclusão: embora os óleos de sementes sejam baratos e amplamente disponíveis, seu impacto potencial no estresse oxidativo e na inflamação pode torná-los um contribuinte sutil para as dores de cabeça pós-refeição.

Estudo com 1,5 milhão de pessoas expõe ligação entre autoimunidade e depressão

Um estudo massivo com 1,5 milhão de pessoas acaba de revelar algo que deve mudar fundamentalmente a forma como abordamos doenças autoimunes e saúde mental.

Pessoas com condições como artrite reumatóide, lúpus e doença inflamatória intestinal têm quase o dobro do risco de desenvolver depressão, ansiedade e transtorno bipolar em comparação com a população em geral.

Esta pesquisa, publicada no BMJ Mental Health , expõe uma crítica de conexão que a maioria dos médicos não discute com seus pacientes autoimunes.

Os médicos que cuidam de crises de saúde mental não estão avisando você sobre

O estudo, que analisou dados do conjunto de dados Our Future Health, do Reino Unido, constatou que 28,8% das pessoas com doenças autoimunes sofriam de transtornos afetivos, em comparação com apenas 17,9% da população em geral. Os números se tornam ainda mais impressionantes quando analisados:

  • A depressão afetou 25,5% dos pacientes autoimunes contra 15,2% dos indivíduos saudáveis
  • A ansiedade atingiu 21,2% em comparação com 12,5% na população em geral
  • Os sintomas atuais de depressão quase dobraram : 18,6% contra 10,5%

Mulheres com doenças autoimunes enfrentam o maior risco de todas, com 31,6% apresentando transtornos afetivos, em comparação com 20,7% dos homens com as mesmas condições físicas.

Arish Mudra Rakshasa-Loots, observou que, mesmo após ajustar fatores como idade, renda, histórico psiquiátrico familiar e isolamento social, pessoas com doenças autoimunes ainda tinham 48% mais chances de desenvolver problemas de saúde mental.

Como a inflamação sequestra seu cérebro

O que torna este estudo particularmente revelado é como ele expõe a conexão direta entre detalhes crônicos e problemas de saúde mental. Os pesquisadores utilizaram condições autoimunes como um indicador de inflamação crônica, visto que essas doenças são caracterizadas por ativação imunológica persistente e marcadores inflamatórios elevados.

O estudo constatou que o aumento do risco foi quase idêntico em todas as condições de saúde mental – depressão, ansiedade e transtorno bipolar apresentaram risco aproximadamente 49% maior. Isso sugere que uma inflamação crônica cria uma vulnerabilidade inespecífica a problemas de saúde mental, em vez de causar qualquer condição psiquiátrica específica.

Uma Dra. Christina Steyn, uma das autoras do estudo, comentou: “Embora o desenho observacional deste estudo não permita a inferência direta de mecanismos causais, esta análise sugere que a exposição crônica à inflamação sistêmica pode estar ligada a um risco maior de transtornos afetivos”.

Por que as mulheres carregam o fardo mais pesado

A disparidade de gênero neste estudo revela insights importantes sobre como a contribuição afeta a saúde mental de forma diferente em homens e mulheres. Os pesquisadores observaram que “mulheres (mas não homens) com depressão apresentam concentrações aumentadas de citocinas circulantes e reagentes de fase aguda”.

Isso sugere que as mulheres podem sofrer um efeito cumulativo, onde elas não ficam mais propensas a desenvolver doenças autoimunes, mas também mais suscetíveis às consequências da inflamação crônica para a saúde mental.

O estudo descobriu que pessoas com doenças autoimunes também eram mais propensas a ter pais com problemas de saúde mental , revelando potenciais vulnerabilidades genéticas compartilhadas ou fatores ambientais que influenciam tanto a função imunológica quanto a saúde psiquiátrica.

A realidade clínica que a maioria dos médicos ignora

Apesar dessas descobertas impressionantes, os pesquisadores apontam que o rastreamento regular de saúde mental não é uma prática padrão para pacientes autoimunes. Isso representa uma enorme lacuna no tratamento, visto que quase 3 em cada 10 pessoas com doenças autoimunes desenvolvem problemas significativos de saúde mental.

Os autores do estudo recomendam que “a triagem regular de condições de saúde mental pode ser integrada ao tratamento clínico para pessoas com doenças autoimunes, especialmente mulheres com esses diagnósticos, para permitir a detecção precoce de transtornos afetivos”.

Soluções naturais para apoiar a saúde imunológica e mental

Quando você entende como a intensidade e a saúde mental estão conectadas, isso abre algumas maneiras poderosas de apoiar ambos ao mesmo tempo:

Concentre-se na nutrição anti-inflamatória por meio de alimentos orgânicos ricos em ácidos graxos ômega-3, polifenóis e antioxidantes. Peixes selvagens, frutas vermelhas orgânicas, folhas verdes e ervas como a cúrcuma podem ajudar a modular as respostas inflamatórias que afetam a saúde física e mental.

Fortaleça seu microbioma, já que as bactérias intestinais desempenham papéis cruciais tanto na função imunológica quanto na produção de neurotransmissores. Alimentos fermentados, fibras prebióticas e probióticos específicos podem ajudar a restaurar o equilíbrio.

Controle o estresse com técnicas comprovadas, como meditação ou exercícios de respiração profunda. O estresse causado alimenta diretamente a inflamação e pode agravar tanto os sintomas autoimunes quanto os problemas de saúde mental.

Garantir níveis adequados de vitamina D , pois este nutriente é essencial para a regulação imunológica adequada e para a manutenção da estabilidade do humor. Muitas pessoas com doenças autoimunes apresentam deficiência dessa vitamina.

Priorize um sono de qualidade , pois a falta de sono aumenta diretamente os marcadores inflamatórios e piora os sintomas autoimunes e os resultados de saúde mental.

Construir uma defesa imunológica abrangente

A conexão entre disfunção imunológica e saúde mental destaca-se por que pessoas com doenças autoimunes precisam de estratégias abrangentes que abordem a inflamação de vários ângulos, não apenas da imunossupressão farmacêutica.

Procure alimentos, ervas, nutrientes e estratégias de estilo de vida que podem ajudar a modular as respostas imunológicas, reduzir a inflamação crônica e promover o bem-estar físico e mental. Descubra protocolos baseados em evidências para fortalecer as defesas naturais do seu corpo, ao mesmo tempo em que aborda os fatores subjacentes que afetam a disfunção imunológica. Conte conosco para isso tudo – https://danielfleck.com.br/

Por: Edi Lang

As fontes para este artigo incluem:

BMJ.com
Medicalxpress.com

Mãe e filho, para sempre ligados: a ciência do microquimerismo

Microquimerismo: O Vínculo Celular Oculto Entre Mãe e Filho Que Cura, Protege e Perdura

Introdução: Um vínculo biológico além do nascimento

Toda mãe já sentiu isso — aquela sensação inabalável de que algo está errado, mesmo quando o filho está longe. Durante décadas, essa “intuição materna” desafiou a explicação científica. Mas agora, um crescente corpo de pesquisas está revelando um fenômeno biológico impressionante que pode estar na raiz desse vínculo: o microquimerismo — a presença prolongada de células fetais no corpo da mãe, e vice-versa.

O microquimerismo não é apenas uma noção poética; é uma troca celular cientificamente documentada que ocorre durante a gravidez, entrelaçando mãe e filho em uma tapeçaria biológica compartilhada. Estudos recentes sugerem que essas células microquiméricas podem ajudar a curar tecidos lesionados, equilibrar a função imunológica e até mesmo influenciar as emoções e a cognição.

Este artigo explora a fascinante ciência por trás do microquimerismo, suas implicações para a saúde materna, imunidade e conectividade emocional, e por que esse fenômeno pouco reconhecido merece nossa atenção no mundo da saúde holística e da cura natural.

O que é microquimerismo?

O termo microquimerismo descreve a presença de um pequeno número de células geneticamente distintas dentro de um organismo hospedeiro. Durante a gravidez, as células fetais atravessam a barreira placentária e entram na corrente sanguínea da mãe. Essas células não desaparecem após o nascimento. Em vez disso, alojam-se em vários órgãos maternos – incluindo o coração, o fígado, os pulmões, os rins e até mesmo o cérebro – onde podem persistir por décadas. [1]

Da mesma forma, as células maternas migram para o feto em desenvolvimento, incorporando-se aos seus tecidos. Essa troca bidirecional cria um elo físico duradouro — um “aperto de mão celular” microcósmico que desafia a finalidade do nascimento.

Longe de serem passageiros inertes, essas células podem se diferenciar, responder a lesões e potencialmente alterar processos imunológicos e inflamatórios . [2] Em essência, partes do seu filho permanecem com você por toda a vida, e vice-versa — um eco celular da gestação.

O poder de cura das células fetais

Uma das revelações mais empolgantes sobre o microquimerismo é seu potencial regenerativo. Um estudo inovador de 2015 descobriu que células fetais em corpos maternos migraram para o tecido cardíaco danificado após a lesão, sugerindo que essas células podem participar do reparo tecidual. [3]

Este fenômeno natural oferece um exemplo elegante do que a natureza faz de melhor: criar redundância, reparação e resiliência. As células fetais presentes no tecido materno parecem se comportar como células-tronco, migrando para locais de lesão e participando da regeneração.

Outro estudo encontrou células fetais nos tecidos da tireoide e da pele materna, onde pareciam se integrar às estruturas dos tecidos locais e até mesmo assumir funções especializadas. [4] Isso abre as portas para a ideia revolucionária de que a gravidez não é apenas um evento reprodutivo — é uma atualização biológica.

Modulação Imunológica: Pacificadores no Corpo

No sistema imunológico, as células microquiméricas podem desempenhar o papel de diplomatas — equilibrando a reatividade com a tolerância. Durante a gravidez, o sistema imunológico da mãe precisa aprender a tolerar o feto, que é geneticamente meio estranho. Esse equilíbrio é parcialmente mediado pelas células fetais, que podem ajudar a educar o sistema imunológico materno para evitar atacar o feto.

Mas esse processo não termina após o parto.

Células fetais persistentes podem continuar a modular o sistema imunológico de maneiras que reduzem a inflamação ou ajudam a resolver conflitos imunológicos.

De fato, estudos têm demonstrado que células microquiméricas podem influenciar a progressão de doenças autoimunes , ora exacerbando, ora amenizando os sintomas, dependendo do contexto. [5]

Elas também podem desempenhar um poderoso papel regenerativo. Em um estudo notável, células fetais foram encontradas incorporadas aos tecidos hepático e pulmonar maternos, onde se diferenciaram em múltiplas linhagens — sugerindo participação ativa na regeneração e reparo de órgãos após lesão. [6] Em vez de serem remanescentes inertes da gravidez, essas células atuam como agentes de reparo móveis, incorporados ao sistema materno por muito tempo após o nascimento.

Este sistema de suporte biológico oferece não apenas cura, mas potencial resiliência contra condições degenerativas crônicas.

Efeitos protetores contra doenças

Uma das descobertas mais intrigantes neste campo é a associação entre microquimerismo e risco reduzido de certos tipos de câncer . Um estudo de 2007 publicado na Cancer Research descobriu que mulheres com microquimerismo fetal masculino no sangue apresentavam menor risco de câncer de mama. [7] Os pesquisadores levantaram a hipótese de que células fetais poderiam vigiar tecidos maternos e destruir células malignas emergentes — uma forma surpreendente de vigilância imunológica natural.

Outros estudos sugerem que células microquiméricas podem fornecer vantagens imunológicas específicas ao tecido ou até mesmo funcionar como um tipo de “transplante interno” contínuo que auxilia na vigilância e na cura.

Esses dados convidam a uma reconsideração da visão tradicional da gravidez como um estado imunologicamente “de risco”. Em vez disso, retratam a gravidez como um evento adaptativo que oferece benefícios de proteção a longo prazo tanto para a mãe quanto para o bebê.

Microquimerismo no cérebro: uma base para a intuição?

Talvez a descoberta mais misteriosa e emocionalmente ressonante sobre o microquimerismo seja a presença de células fetais no cérebro materno.

Um estudo de 2012 encontrou DNA masculino nos cérebros de mulheres que tiveram filhos homens, sugerindo que as células fetais não apenas chegam ao cérebro, mas podem sobreviver por décadas. [8] Embora a função dessas células permaneça especulativa, alguns pesquisadores sugerem que elas podem participar da neuroproteção, neuroplasticidade ou até mesmo afetar o humor e a cognição.

Poderia ser esta a base científica para o chamado “sexto sentido” de uma mãe — aquela consciência profunda e pré-verbal do bem-estar de seu filho?

Se as células fetais estiverem de fato integradas ao cérebro materno, elas podem formar pontes celulares entre os centros cognitivos e emocionais, potencialmente influenciando o comportamento e aprofundando a conexão emocional entre mãe e filho.

Microquimerismo e o futuro da saúde de todo o corpo

Embora alguns investigadores permaneçam cautelosos — destacando potenciais ligações entre o microquimerismo e doenças autoimunes como o lúpus ou a esclerodermia — um crescente conjunto de provas aponta para os seus papéis protetores e reparadores. [9]

No futuro, o microquimerismo poderá informar novas abordagens que:

  • Use células semelhantes às fetais para regeneração de órgãos
  • Modular a função imunológica em condições autoimunes
  • Fortalecer o vínculo mãe-filho em casos de desequilíbrio pós-parto
  • Ajuda a prever ou prevenir certos tipos de câncer e doenças crônicas

Além disso, entender esse legado celular pode nos ajudar a desenvolver modelos mais sofisticados de bem-estar materno, que integrem imunidade, neurobiologia e reparo celular por meio da lente do cuidado de todo o corpo.

Repensando o vínculo mãe-filho

Frequentemente conceituamos a relação mãe-filho em termos puramente emocionais ou psicológicos. Mas o microquimerismo nos mostra que esse vínculo é literal — uma conexão celular que transcende o nascimento e persiste até a idade adulta.

Essa companhia celular serve como uma bela metáfora para nossa interconexão, mas também como um poderoso lembrete: nunca estamos verdadeiramente sozinhos. Uma mãe carrega pedaços de seus filhos dentro de si, e os filhos carregam ecos de suas mães, não apenas emocionalmente, mas biologicamente.

Em uma era de crescente mecanização médica, o microquimerismo oferece uma visão natural e inspiradora da inteligência do corpo humano — e sua extraordinária capacidade de conectar, proteger e curar.

Conclusão: O Eco Celular do Amor

O fenômeno do microquimerismo desafia a visão compartimentada da ciência moderna sobre a gravidez como um evento biológico finito. Em vez disso, revela a gravidez como uma troca que altera a vida — um compartilhamento de legados celulares que continua a moldar a saúde, a imunidade e talvez até a consciência, muito depois de a criança ter saído do útero.

À medida que as abordagens de saúde holística continuam a explorar os mistérios mais profundos da natureza, o microquimerismo se destaca como um poderoso símbolo de conexão, resiliência e renovação. Essas células — silenciosas, invisíveis, mas sempre presentes — nos lembram que a biologia costuma ser mais poética do que imaginamos.

Dr. Joel Bohemier


Referências

1. Fjeldstad, HE, et al. ” Microquimerismo de células fetais e saúde materna: uma revisão .” American Journal of Reproductive Immunology , vol. 84, n.º 6, 2020.

2. Harrington, WE, et al. ” Transferência bidirecional de células durante a gravidez .” Nature Reviews Immunology , vol. 22, n.º 2, 2022. 

3. Boddy, AM, et al. ” Microquimerismo fetal e saúde materna .” Frontiers in Immunology , vol. 6, 2015. 

4. Lambert, NC, et al. ” Microquimerismo na autoimunidade da tireoide e no câncer .” International Journal of Endocrinology , vol. 2024, 2024. 

5. Khosrotehrani, K., & Bianchi, DW ” Microquimerismo: Compreendendo o papel das células fetais na saúde materna .” Tendências em Medicina Molecular , vol. 11, n.º 3, 2005.

6. Tan, XW, et al. ” Células-tronco fetais em órgãos maternos: uma fonte potencial de reparo e regeneração de órgãos .” Stem Cells International , vol. 2016, ID do artigo 4374820. 

7. Gadi, VK, & Nelson, JL ” Microquimerismo fetal e redução do risco de câncer .” Cancer Research , vol. 67, n.º 19, 2007. 

8. Chan, WFN, et al. ” Microquimerismo masculino no cérebro feminino humano .” PLOS ONE , vol. 7, n.º 9, 2012. 

9. Nelson, JL ” A alteridade do eu: microquimerismo na saúde e na doença .” Tendências em Imunologia , vol. 33, n.º 8, 2012. 

Demência diagnosticada incorretamente: a conexão hepática negligenciada

Um novo estudo chocante revela que até 13% das pessoas diagnosticadas com demência nos EUA podem, na verdade, ter uma condição tratável que está passando completamente despercebida por seus médicos. Esses pacientes e suas famílias estão sofrendo desnecessariamente com um diagnóstico devastador de demência, quando seu declínio cognitivo poderia ser completamente reversível.

O culpado? Não o Alzheimer, mas a insuficiência hepática — e a maioria dos médicos nem sequer a verifica.

Esta conexão crucial está sendo negligenciada pelos profissionais médicos

“Os profissionais de saúde devem estar cientes dessa possível sobreposição entre demência e encefalopatia hepática, que é tratável”, alertou o hepatologista Jasmohan Bajaj, da Virginia Commonwealth University, em 2024.

A encefalopatia hepática – comprometimento cerebral causado por insuficiência hepática – afeta mais de 40% dos pacientes com doença hepática avançada. Os problemas cognitivos que ela causa são muito semelhantes aos da demência. Nossos fígados regulam substâncias químicas em todo o corpo. Quando apresentam mau funcionamento, geram estresse generalizado, incluindo efeitos significativos no cérebro .

Essa conexão não é surpreendente, considerando que o fígado funciona como o principal sistema de filtragem do corpo. Quando toxinas se acumulam na corrente sanguínea devido à disfunção hepática, elas podem atravessar a barreira hematoencefálica e prejudicar diretamente a função cognitiva. Os sintomas resultantes – confusão, alterações de personalidade, desorientação e até mesmo problemas de movimento – podem ser praticamente indistinguíveis da demência tradicional.

Pesquisadores descobriram um padrão alarmante nos diagnósticos de demência

Um estudo publicado no The American Journal of Medicine em novembro de 2024 examinou 68.807 pacientes com diagnósticos de demência.

As descobertas foram preocupantes: quase 13% dos pacientes com demência apresentavam marcadores que indicavam problemas hepáticos graves . Especificamente, 12,8% apresentaram pontuações FIB-4 acima de 2,67 (sugerindo fibrose avançada) e 7,6% apresentaram pontuações superiores a 3,25 (indicando possível cirrose).

O estudo também identificou os principais fatores de risco, mostrando que homens, pacientes com insuficiência cardíaca congestiva, hepatite viral, transtorno por uso de álcool e doença renal crônica eram significativamente mais propensos a apresentar esses indicadores hepáticos preocupantes.

Uma epidemia silenciosa está afetando quase um terço da população

A Doença Hepática Gordurosa Não Alcoólica (DHGNA) afeta atualmente quase 30% dos adultos ocidentais e está se tornando silenciosamente a principal causa de transplantes de fígado. Ela praticamente não apresenta sintomas até estágios avançados , quando pode desencadear sintomas cerebrais confundidos com demência.

A prevalência crescente da NAFLD acompanha diretamente as taxas crescentes de obesidade , diabetes e síndrome metabólica – condições que afetam milhões de americanos.

Descubra como proteger seu cérebro apoiando seu fígado

  1. A alimentação mediterrânea reduz a inflamação do fígado em até 40%, de acordo com estudos recentes. A combinação de azeite de oliva extravirgem orgânico, peixes gordos, nozes e vegetais abundantes fornece compostos anti-inflamatórios poderosos que protegem as células do fígado contra danos. Pacientes que seguem esse padrão alimentar por apenas 12 semanas apresentam melhorias mensuráveis ​​nos níveis de enzimas hepáticas e redução dos depósitos de gordura.
  2. Exercícios estratégicos podem eliminar gordura do fígado mesmo sem perda significativa de peso. Pesquisas mostram que apenas 150 minutos semanais do tipo certo de movimento aumentam o fluxo sanguíneo hepático, ativando enzimas especializadas que quebram a gordura armazenada no fígado. Até mesmo caminhar após as refeições demonstra benefícios notáveis ​​na redução dos depósitos de gordura.
  3. O jejum intermitente proporciona ao seu fígado um tempo crucial de recuperação. Estudos revelam que programar estrategicamente as refeições cria janelas metabólicas que permitem que o fígado conclua processos vitais de reparo. Mesmo um jejum noturno de 12 horas reduz significativamente o acúmulo de gordura no fígado, ao mesmo tempo que melhora a sensibilidade à insulina – um fator-chave na reversão da doença hepática gordurosa.
  4. Eliminar alimentos processados ​​remove os açúcares ocultos e os óleos de sementes industriais que danificam diretamente as células do fígado. Esses ingredientes altamente processados ​​desencadeiam cascatas inflamatórias que podem acelerar a formação de cicatrizes no fígado. Substituí-los por alimentos integrais fornece os nutrientes de que seu fígado precisa para o funcionamento e reparo adequados.

As evidências são claras: tomar medidas proativas para proteger a saúde do seu fígado hoje pode ajudar a proteger sua função cognitiva por muitos anos. Se você está preocupado com a conexão fígado-cérebro, podemos lhe ajudar. Pela biorressonância eletrônica podemos verificar o fígado e muitos outros órgãos, além de tecidos, são mais de 800 possibilidades. Através das terapias frequenciais, podemos auxiliar na cura do seu fígado, bem como do seu cérebro.

Stephanie Woods

As fontes para este artigo incluem:

Amjmed.com
Jamanetwork.com

Vacs causam autismo: o ônus da prova foi cumprido

Disseram que a ciência do autismo estava resolvida. Não está. Na verdade, agora ela mostra o que muitos suspeitavam há muito tempo — e outros tentavam desesperadamente suprimir.

Um artigo recente revisado por pares pela médica e pesquisadora finlandesa Dra. Nina Bjelogrlić, publicado no  International Journal of Vaccine Theory, Practice, and Research , apresenta uma das declarações mais decisivas e corajosas até o momento:  vacs infantis — especialmente aquelas que contêm adjuvantes de alumínio e conservantes à base de mercúrio — estão causalmente ligadas ao autismo e às deficiências intelectuais.

Isto não é uma teoria. É uma análise forense fundamentada em décadas de  pesquisa toxicológica ,  evidências epidemiológicas ,  observação clínica e  plausibilidade biológica . Suas conclusões não são especulativas; elas estão sistematicamente alinhadas com todos os parâmetros usados ​​na medicina para determinar se uma exposição causa dano — incluindo os famosos  critérios de causalidade de Bradford Hill , traduzidos em evidências claras e acessíveis a qualquer pessoa.

O resultado? O ônus da prova não recai mais sobre pais, denunciantes ou pesquisadores independentes. Agora recai diretamente sobre aqueles que  ordenaram ,  fabricaram e  monetizaram  essas intervenções, ignorando o crescente coro de preocupações e os sinais de danos ocultos à vista de todos.

Um elo escondido à vista de todos

Embora as autoridades de saúde tenham afirmado durante anos que “vacs não causam autismo”, as taxas de autismo dispararam — de  1 em cada 150 crianças em 2000  para  1 em cada 36 hoje . Isso não é apenas um fenômeno diagnóstico. É uma crise.

Os ingredientes implicados incluem:

  • Timerosal , um conservante à base de mercúrio que interrompe a formação de sinapses, prejudica os sistemas antioxidantes e se acumula no cérebro em desenvolvimento.
  • Adjuvantes de alumínio , usados ​​para estimular o sistema imunológico, que contornam as barreiras naturais do corpo e são conhecidos por  persistirem nos tecidos e se translocarem para o cérebro , onde podem atuar como  inflamatórios neurológicos .

Essas substâncias estão ligadas a:

  • Estresse oxidativo
  • Disfunção mitocondrial
  • Neuroinflamação
  • Deficiências na poda sináptica
    — todas as principais características do neurofenótipo do autismo.

Em um estudo inovador citado por Bjelogrlić (Mold et al., 2018),  o tecido cerebral de indivíduos com autismo revelou níveis de alumínio entre os mais altos já registrados em amostras neurais humanas .

Sem placebos verdadeiros, sem transparência real

A base da segurança das vacs há muito tempo se baseia em protocolos falhos:

  • Os ensaios clínicos de vacs raramente, ou nunca, utilizam placebos salinos inertes.  Em vez disso, utilizam  outras vacs ou adjuvantes , ocultando o risco básico de danos.
  • Testes de segurança pré-clínica  exigidos para produtos farmacêuticos — como  estudos de genotoxicidade, carcinogenicidade e toxicidade de longo prazo — são quase universalmente  dispensados ​​para vacs .

Ainda mais condenável é o que acontece depois que as vacs entram no mercado.

Um projeto histórico conduzido pela Harvard Pilgrim Health Care e financiado pelo Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos EUA desenvolveu um sistema automatizado para rastrear eventos adversos de vacs em tempo real. O projeto constatou que:

” Menos de 1% dos eventos adversos das vacs são relatados ” ao VAERS, o principal sistema de vigilância pós-comercialização do CDC.

O sistema detectou  eventos adversos em 2,6% das vacinações  em  1,4 milhão de doses , mas os relatórios permaneceram praticamente inexistentes. Pior ainda, o CDC teria  se recusado a colaborar ou adotar o sistema automatizado , apesar de sua comprovada capacidade de aprimorar o monitoramento da segurança.

O caso da causalidade

O Dr. Bjelogrlić aplica rigorosamente todas as medidas de causalidade científica e descobre que a ligação entre vacina e autismo atende a todas elas:

  1. Relação temporal  – O início da regressão autista geralmente ocorre após eventos de vacinação.
  2. Força da associação  – Vários estudos mostram um risco significativamente maior com mais vacs ou consultas de rotina.
  3. Consistência  – As descobertas são repetidas em todos os países e metodologias.
  4. Plausibilidade biológica  – As propriedades neurotóxicas do timerosal e do alumínio estão bem documentadas.
  5. Relação dose-resposta  – Mais vacs = maior risco.
  6. Coerência  – Os dados estão alinhados com o que sabemos sobre inflamação cerebral e desregulação imunológica no autismo.
  7. Suporte experimental  – Estudos in vitro e em animais mostram consistentemente danos que imitam a patologia humana.

Isso não é especulação. É uma acusação científica estruturada.

Quem paga o preço?

Talvez o mais preocupante seja o seguinte:  dados de pesquisas nacionais , como os coletados por  Joy Garner ,  praticamente não encontraram casos de autismo entre crianças completamente não vacinadas . Essas descobertas não foram refutadas nem investigadas — apenas  ignoradas .

Enquanto isso, pais no mundo todo relatam experiências assustadoramente semelhantes: uma criança perfeitamente saudável e alerta regride ao silêncio, convulsões ou colapso do desenvolvimento logo após uma vacinação de rotina. Esses pais são ridicularizados, silenciados ou acusados ​​de coincidência.

Mas o padrão não é mais negável.

Recuperando a soberania científica e parental

Se o ônus da prova foi cumprido, então o que vem a seguir não é mais debate, mas sim  acerto de contas . Responsabilização. Reforma. E, acima de tudo,  proteção das nossas crianças .

Devemos exigir:

  • Testes de segurança independentes  usando placebos inertes
  • Sistemas transparentes de notificação  de eventos adversos
  • Responsabilidade legal  dos fabricantes e formuladores de políticas
  • O direito à recusa informada  para todas as famílias

Isto não é antivacina. Isto é  pró-criança ,  pró-ciência e  pró-verdade .

Que os dados falem. Que o silêncio acabe. Que nossas crianças sejam protegidas — e não sacrificadas.

Sayer Ji

Como funciona a terapia Pemf?

O principal objetivo da terapia PEMF é recarregar eletricamente as células, por isso é frequentemente chamado de bioestimulação celular .

Existem vários efeitos produzidos no corpo humano, os mais importantes são os seguintes:

  • Osteogênese : A terapia PEMF estimula a atividade dos osteoblastos, ou seja, células responsáveis ​​pela regeneração do tecido ósseo. Justamente por isso, a terapia PEMF, em particular de baixa frequência, é indicada para todas as condições relacionadas ao tecido ósseo, como artrite ou osteoporose. É altamente recomendado para consolidação posterior após uma fratura.
  • Efeito antálgico : o relaxamento do tecido muscular descomprime os tecidos adjacentes, os limiares de dor aumentam e a circulação melhora. Isso deve diminuir a pressão sobre as arteríolas e vênulas, o que ajuda a conter o processo inflamatório.
  • Efeito relaxante nos músculos lisos e estriados : atua nas contraturas musculares, relaxando as fibras. Ao mesmo tempo, ajuda a descomprimir as articulações sobre as quais os músculos afetados atuam, liberando-as da pressão excessiva.

De fato, os principais benefícios desta terapia incluem:

  • melhora o processo de recuperação natural do corpo;
  • corrige a disfunção celular em todo o corpo;
  • estimula e recarrega as células;
  • energiza naturalmente todo o corpo;
  • melhora o desempenho atlético;
  • estimula endorfinas naturais e facilita o alívio da dor;
  • reduz a inflamação nas articulações, tecidos moles e a dor associada;
  • acelera a cicatrização de feridas e a recuperação de uma lesão;
  • reduz os sintomas ou síndrome da fadiga crônica;
  • reduz ou reverte a neuropatia periférica;
  • reduz e retarda a osteopenia ou osteoporose.

Os dispositivos de terapia PEMF são eficazes?

A terapia PEMF é uma terapia bem válida com eficácia universalmente reconhecida há décadas.

Inúmeros estudos clínicos documentados relatam a eficácia da terapia PEMF no tratamento de diversas condições, em particular em tecidos ósseos, mas também em problemas músculo-ligamentares.

Conheça nossos tratamentos com nossos aparelhos PEMF.

Reconhecimentos

  • 1932 – A universidade de Yale – PEMF é capaz de doar energia para o corpo esgotado, ajudando as células a reparar, reconstruir e regenerar naturalmente;
  • 1979 – FDA aprova o PEMF para combater a perda óssea – Desde então, as aprovações da FDA reconheceram a eficácia do PEMF para diferentes doenças, desde dor até a recuperação da cirurgia;
  • 2008 – FDA aprovou o uso da terapia PEMF para tratamento da doença de Parkinson;
  • 2011 – O PEMF é reconhecido com um tratamento para a depressão.

Até o momento, existem mais de 450 estudos sobre PEMF no PubMed.

A terapia PEMF atua nas células individuais do corpo, “recarregando-as energeticamente”.

As células vivas, tanto nervosas quanto musculares, e em geral todas as células do corpo, possuem um potencial elétrico chamado potencial de membrana em segurança (PMR) . Ele é calculado a partir da diferença entre a carga elétrica intra e extracelular e oscilante, dependendo do tipo de célula, entre -55 e -90 mV.

Quanto menor a diferença de potencial, menor a vitalidade da célula. Em geral, devido a uma lesão muscular, trauma, ferida, doença, etc., as células na área afetada perdem parte de sua carga elétrica. Ou seja, sua diferença de potencial varia.

Em alguns casos, é possível relatar uma parte perdida da carga : o campo eletromagnético gerado pelo dispositivo de terapia PEMF é capaz de transferir carga elétrica para a própria célula . Isso é conhecido como bioestimulação celular , uma ação que “desperta” a célula ao reativar o processo de autocura do nosso corpo.

Por que a terapia PEMF é eficaz contra a dor?

Essa eficácia baseia-se, em particular, na pulsação do campo eletromagnético , que é ativado e desativado alternadamente em rápida sucessão. Esse mecanismo faz com que a célula seja estimulada pela sequência de campos eletromagnéticos. Estes, por sua vez, fornecem energia à célula, carregando -a eletricamente .

As modificações biológicas causadas pelos campos magnéticos nas membranas biológicas, nas células e nos vasos resultam em efeitos terapêuticos de vários tipos: anti-inflamatórios, antiedematosos e estimulantes da reposição tecidual.

O relaxamento muscular, obtido pela terapia PEMF, contribui para melhorar a microcirculação, pois as fibras lisas relaxam e produzem um efeito vasodilatador. A liberação de endorfinas ajuda a aumentar o limiar de dor, e uma leve hiperemia produz um efeito anti-inflamatório.

Como o estresse crônico altera sua audição

Você provavelmente já sentiu o estresse se infiltrar em sua vida — como quando seu coração dispara em um dia de trabalho agitado ou sua mente não se acalma à noite. Mas você sabia que o estresse também afeta seus ouvidos? Pesquisadores descobriram que a pressão diária que você enfrenta — de prazos a demandas familiares — muda a forma como seu cérebro lida com os sons. 1

Em um estudo com ratos, eles viram que o estresse contínuo faz com que ruídos normais, como a voz de um amigo ou uma música suave, pareçam mais silenciosos para você. Não se trata apenas de se sentir sobrecarregado; o estresse realmente altera a parte do seu cérebro que processa o som. Vamos analisar o que está acontecendo na sua cabeça quando isso ocorre, por que alguns sons desaparecem mais do que outros e como proteger sua audição. Você verá como o estresse molda seu mundo de maneiras que você provavelmente nunca percebeu.

Estresse e seu cérebro — O que realmente está acontecendo?

Você lida com o estresse mais do que imagina. Não é apenas um evento único, como um barulho alto que te assusta. O estresse repetitivo — o tipo que se acumula a partir de uma agenda lotada ou preocupações sem fim — interfere na sua saúde de maneiras surpreendentes. É o que você sente quando a vida continua jogando obstáculos em você sem uma pausa.

•Como seu cérebro reage — Quando você está estressado, seu cérebro muda para o modo de sobrevivência. Ele libera uma substância química chamada cortisol para mantê-lo no limite — útil se você estiver fugindo do perigo, mas não tão bom quando o estresse paira. Com o tempo, essa sobrecarga química faz seu cérebro agir como se estivesse preso no modo “ligado”. Isso interfere nas funções cotidianas — como a qualidade da sua audição.

•O engenheiro de som do seu cérebro — Há um ponto no seu cérebro chamado córtex auditivo. É como seu engenheiro de som pessoal, captando ruídos — como uma buzina de carro ou sua música favorita — e descobrindo o quão altos eles são. Normalmente, ele é perfeito, mas o estresse o desequilibra. Quando seu cérebro está muito ocupado, ele não consegue se concentrar nos sons como deveria.

•Muitas abas abertas — Pense no seu cérebro como um computador. Em um bom dia, ele funciona perfeitamente com algumas abas abertas. Mas quando o estresse bate, é como abrir mais uma dúzia — de repente, não há energia suficiente para tudo. Seu engenheiro de som fica lento, e os ruídos não saem tão claramente.

Como o estresse interfere na sua audição (sem você saber)

Pesquisadores descobriram que o estresse repetitivo afeta seus ouvidos estressando ratos todos os dias e testando sua audição. 2 Eles tocaram sons — suaves como sussurros e mais altos como tons — e verificaram os cérebros dos ratos. O resultado? O estresse aciona um interruptor que muda como os sons são processados.

•Estática na sua cabeça — O estresse aumenta o ruído de fundo do seu cérebro — como estática em um rádio. Ao mesmo tempo, ele diminui a forma como seu cérebro capta sons reais. Isso atinge ruídos que não são super altos ou super baixos — como um bate-papo comum — mais duramente. Seu cérebro fica preso em sua própria tagarelice.

•O que isso significa para você — Para você, isso pode significar que sons cotidianos — como seu filho gritando seu nome — parecem mais silenciosos quando você está estressado. Seus ouvidos estão bem; é seu cérebro que não está sintonizando direito. É sorrateiro porque você pode nem perceber que está acontecendo.

•Uma analogia de rádio — Imagine que seu cérebro é um rádio. Normalmente, ele toca sua estação favorita em alto e bom som. Mas o estresse aumenta a estática, abafando a música. Você ainda ouve algo, mas é indistinto — não tão nítido ou forte como o normal. O estresse é como um sinal ruim interferindo na sua audição.

Por que o estresse faz com que os ruídos cotidianos desapareçam em segundo plano

Aqui vai uma reviravolta: o estresse não afeta todos os sons igualmente. Ele abafa principalmente ruídos médios-altos — como vozes em uma cafeteria — enquanto os super suaves ou super altos ainda cortam. Por que isso acontece?

•Um truque de sobrevivência — Cientistas acham que é um retorno aos dias de sobrevivência. Quando você está estressado, seu cérebro foca em grandes ameaças (como um estrondo alto) ou pistas sutis (como um leve farfalhar). Sons médios — como conversas normais — não são urgentes, então são deixados de lado. O estresse coloca seu cérebro em alerta máximo para extremos.

•Como é — Imagine-se em um café movimentado. Quando você está relaxado, pode ignorar o zumbido de fundo e ouvir seu amigo bem. Mas quando você está estressado, esse zumbido pode engolir tudo — ou desaparecer tanto que você perde o que é dito. Seu cérebro está distraído demais para entender.

•Por que isso importa — Isso dificulta o bate-papo ou significa que você sente falta de sons como uma campainha quando o estresse se acumula. Seu cérebro está muito ocupado procurando problemas para se concentrar no habitual, deixando você um pouco fora de contato com o que está ao seu redor.

O estresse aumenta — como sua audição muda ao longo do tempo

O estresse não destrói sua audição imediatamente. O estudo da PLOS Biology mostrou que um dia difícil não fez muita coisa. Mas adicione mais dias estressantes, e o sistema de som do seu cérebro começa a escorregar — como ar lentamente vazando de um pneu.

•Estresse curto vs. crônico — Um momento estressante rápido — como desviar de um carro — não vai atingir seus ouvidos com força. Mas quando o estresse se arrasta por dias ou semanas, ele piora seus efeitos. Quanto mais tempo dura, mais sua audição muda. É menos como uma corrida e mais como uma maratona.

•Uma analogia de dia chuvoso — Pense no estresse como chuva. Uma tarde chuvosa? Nada demais. Mas uma semana de chuvas torrenciais deixa você encharcado e cansado. O estresse contínuo penetra no seu cérebro da mesma forma, tornando os sons mais difíceis de serem captados com o passar do tempo.

•Por que você pode não perceber — Se você fica estressado por um tempo — como durante um mês difícil no trabalho — você pode não perceber a mudança. Mas isso pode explicar por que você se sente mal ou sente falta de certos sons, como uma música no rádio. Ela se aproxima tão lentamente que você não a vê chegando.

Como proteger sua audição e sua mente

Se o estresse torna os sons mais silenciosos, sua vida diária sofre. Você tem dificuldade para acompanhar os amigos conversando, perde um sinal sonoro de aviso ou acha a música menos divertida. É uma maneira silenciosa de o estresse entrar furtivamente em sua vida. Com o tempo, isso o estressa ainda mais.

Se você não consegue ouvir bem, pode se sentir sozinho ou preocupado, o que aumenta a pressão. Seus ouvidos e seu humor estão mais ligados do que você pensa — a audição ruim piora o estresse. Aqui estão as boas notícias: você pode reagir. Tente soluções fáceis como:

1.Melhore a saúde do seu intestino — Um intestino saudável influencia a maneira como você lida com o estresse e melhora o bem-estar mental. 3 Estratégias incluem reduzir a ingestão de ácido linoleico de óleos de sementes em alimentos processados, incorporar lentamente carboidratos complexos e consumir frutas frescas para dar suporte à função mitocondrial para energia celular.

2.Tente respirar lenta e intencionalmente — A respiração lenta acalma seu cérebro rapidamente.

3.Dê uma caminhada rápida — Afastar-se limpa sua cabeça. Para melhores resultados, faça caminhadas diárias parte de sua rotina.

4.Durma bem — A falta de sono adequado agrava os níveis de estresse, dificultando o enfrentamento das pressões diárias e prejudicando a capacidade natural do corpo de se recuperar do estresse.

5.Adote uma mentalidade positiva — Manter uma perspectiva esperançosa e otimista estimula seu cérebro a produzir substâncias químicas que o libertam do ciclo de estresse . Quatro atividades que o guiam em direção a uma mentalidade mais positiva incluem atenção plena, diário de gratidão e passar tempo na natureza.

Da próxima vez que você estiver estressado e suas vozes soarem confusas, não culpe apenas o barulho. Pode ser seu cérebro implorando por um descanso. Manter o estresse sob controle mantém sua audição afiada — e seus dias mais tranquilos. O estresse está ao seu redor, mas agora você sabe que ele não está apenas abalando seus nervos — ele está silenciosamente alterando como você ouve o mundo.

A pressão diária engana seu cérebro para diminuir o volume de sons normais, especialmente quando o estresse permanece por um tempo. Mas você não está preso — hábitos simples como respiração lenta ou uma caminhada rápida ajudam a proteger seus ouvidos e manter os sons claros. Seu cérebro é mais forte do que você pensa, e um pequeno esforço rende muito. Então, da próxima vez que a vida ficar barulhenta, faça uma pausa — sua audição vai agradecer.

Perguntas frequentes sobre estresse repetitivo e audição

P: O que é estresse repetitivo?

R: É a pressão diária que se acumula — como prazos de trabalho ou conflitos familiares. Ao contrário de um susto repentino, ele fica por perto, afetando silenciosamente coisas como sua audição.

P: Como o estresse afeta sua audição?

A: O estresse faz seu cérebro aumentar seu próprio ruído, então os sons cotidianos — como um amigo falando — parecem mais silenciosos. Não são seus ouvidos; é seu cérebro desligando.

P: Por que os sons médios desaparecem mais sob estresse?

A: Seu cérebro foca em perigos altos ou pistas suaves quando estressado. Sons médios — como conversas comuns — são ignorados porque não são urgentes.

P: O estresse altera a audição imediatamente?

R: Não, ele se acumula. Um dia ruim não fará muita coisa, mas semanas de estresse tornam os sons mais difíceis de ouvir com o tempo.

P: O que você pode fazer para proteger sua audição?

R: Tente respirar lentamente ou fazer uma curta caminhada. Isso reduz o estresse rapidamente e ajuda seu cérebro a ouvir melhor. Especificamente, focar em práticas que abordam as causas raiz do estresse crônico é fundamental. Isso inclui melhorar a saúde intestinal reduzindo a ingestão de alimentos processados ​​e aumentando carboidratos complexos e frutas frescas, pois um microbioma intestinal saudável demonstrou influenciar positivamente a resposta ao estresse.

Além disso, priorizar o sono adequado e cultivar uma mentalidade positiva por meio de práticas de atenção plena e gratidão atenua significativamente os impactos negativos do estresse crônico no processamento auditivo.

Dr. Joseph Mercola

OBS.: Temos como visualizar através da biorressonância eletrônica (https://danielfleck.com.br/bioressonancia/) o cérebro, neurônios e muitas outras partes envolvidas no processo. Além disso, podemos auxiliar via meta-terapia (https://danielfleck.com.br/o-que-e-meta-terapia/) e outros tratamentos.

Fontes e Referências: